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普洱思茅万核医学检测中心
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肿瘤基因检测泛实体瘤

普洱单样本-实体瘤组织86基因检测

临床应用

指导肿瘤靶向用药/免疫治疗/预后评估

样本类型

组织

检测方法

NGS高通量测序

报告周期

10-15个工作日

价格

4800元

适用人群

通过肿瘤组织分析86个关键基因,寻找潜在的治疗药物与用药指导。

适用人群

  • 在普洱多家医院就诊后,未明确治疗方案的朋友。
  • 化疗或靶向治疗效果不佳,在普洱考虑更换方案的朋友。
  • 希望了解是否有更适合的靶向或免疫治疗机会的朋友。
  • 肿瘤复发或在普洱出现转移,需要新治疗思路的朋友。
  • 因身体状况或年龄,在普洱寻求更精准、副作用更小治疗选择的朋友。
  • 已完成治疗,希望了解相关基因信息以备未来参考的朋友。

检测内容

想象您的肿瘤是一本独特的密码书,这项检测就是解读其中86个最关键‘密码’(基因)。我们通过分析您提供的肿瘤组织样本,主要检查与肿瘤生长密切相关的基因是否存在特定突变。核心目的是寻找‘靶点’,看看是否有已上市或处于临床试验阶段的对应靶向药物可用,同时评估是否有机会从免疫治疗中获益。它就像一份个性化的‘用药指南’,为您在普洱的医生提供基于基因层面的治疗参考。需要注意的是,这项检测基于您提供的肿瘤组织,其结果反映的是该次取样时该部位肿瘤的基因状态。由于肿瘤存在异质性,且医学不断发展,它提供的是当前重要的参考信息,是综合治疗方案的一部分。

检测流程

检测需要您或您在普洱的医疗机构提供既往手术或活检中留存下来的肿瘤组织蜡块或切片。您无需为此次检测再次进行有创操作或空腹准备。整个过程无痛,不涉及额外的身体采样。您可以将符合要求的组织样本,通过专业的冷链邮寄方式寄送到检测机构,或在普洱的合作服务点由工作人员协助处理,非常便捷。

准确性说明

检测采用经过验证的测序技术,针对86个基因的特定区域进行深度分析,技术本身稳定可靠。实验室遵循严格的质量控制流程,确保结果的准确性。检测分析的是肿瘤细胞的基因信息,具有高度的特异性。如同任何检测技术一样,极少数情况下可能因样本中肿瘤细胞含量过低或基因变异类型特殊而无法明确判断。如果检测结果提示有临床意义的发现,建议您与在普洱的主诊医生结合您的全面情况进行深入讨论,以制定后续计划。

详细流程

  1. 在普洱进行前期咨询,确认检测的适用性和样本要求。
  2. 根据指引,联系原病理科准备所需的肿瘤组织样本。
  3. 签署知情同意书并完成付费。
  4. 通过指定物流将样本安全寄送至检测中心。
  5. 实验室收到样本后进行质检、基因测序与数据分析。
  6. 专业团队生成并审核检测报告。
  7. 报告完成后,您会收到通知。
  8. 您可以在线查看电子报告,或选择获取纸质报告。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

你们这个检测技术和医院用的技术一样吗?
核心原理相似,都是基于高通量测序技术。我们采用的检测平台和生物信息分析流程是经过严格验证和优化的,专为临床级肿瘤基因检测设计,确保检测的准确性、稳定性和临床相关性,其标准与国内外主流检测机构保持一致。
报告是以什么形式给到我?电子版还是纸质版?
我们会同时提供电子版和纸质版报告。电子版报告会通过加密链接发送到您指定的邮箱,方便您及时查看和分享给医生;纸质版报告会随后邮寄给您预留的地址。
有没有团购价或者家庭多人检测的优惠?
目前针对这项“单样本-实体瘤组织86基因检测”,我们机构没有设置团购或家庭套餐优惠。因为这是针对个体肿瘤组织的个性化检测,每个样本都需要独立完成全套实验和分析流程,成本相对固定,所以通常按单个样本标准收费。
家里老人行动不便,在普洱能做吗?还是必须去大城市?
您好,在普洱本地就可以完成。通常流程是:在普洱的医院进行手术或活检获取组织样本后,由医院病理科或合作检测机构将样本送至中心实验室进行分析。无需患者长途奔波。您可以咨询普洱本地有开展此类检测服务的医院或机构,详细了解样本递送流程。
晚上七八点以后还能去采样吗?
大多数常规采样点的服务时间在工作日办公时段。晚间服务非常有限。建议您提前与我们预约,我们会确认具体服务点的最晚服务时间,并为您安排合适的时段。

注意事项

  • 检测前请务必咨询您的主诊医生,确认检测的必要性。
  • 请提前与原医院病理科沟通,确认有符合要求的组织样本可以调用。
  • 样本寄送需使用检测机构提供的专用采样包与冷链服务。
  • 整个检测周期通常需要10-15个工作日,请预留好时间。
  • 报告为专业医学解读报告,建议您与医生共同查看并讨论结果。
  • 检测结果为自费项目,费用为4800元,不支持医保报销。
  • 请妥善保管您的报告,作为个人健康档案的一部分。
  • 对报告有任何疑问,可联系检测机构的顾问进行报告解读咨询。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (8条,均分4.9)

朱** 已验证 靶向用药参考

主治医生推荐的,说这个项目对于大多数实体瘤患者来说性价比高。做完感觉确实,报告信息量足,临床解读也有帮助。就是希望后续如果检测出有意义的突变,机构能提供一些免费的、持续的新药或临床试验资讯更新,那就更超值了。

机构回复

感谢您的建议,这非常中肯!我们正在完善报告后的增值服务,计划逐步为患者提供相关的动态信息推送,让检测价值得以延续。

2026-06-1560人觉得有用
江** 已验证 淋巴瘤患者

化疗前决定做这个检测,希望能找到靶向药机会。整个过程很顺畅,采样盒包装专业。结果确实找到了一个可靶向的突变,虽然不常见,但报告里列出的药物信息很全,连临床试验都提到了。给主治医生提供了新思路。

机构回复

很高兴检测结果为您带来了新的治疗希望。我们的检测panel包含了常见及罕见但有临床意义的靶点,并会持续更新药物与临床试验信息,希望能为更多患者找到方向。

2026-06-1137人觉得有用
叶** 已验证 家族史筛查

主治医生推荐过来做检测,说结果对制定方案很重要。咨询时,顾问详细询问了病史和用药史,感觉非常严谨。报告出来后,不仅有电子版,还顺丰寄了纸质版给主治医生,这个细节很加分。

机构回复

严谨和专业是我们对医学检测的基本态度。考虑到医生阅片习惯,提供纸质报告是我们的标准服务。感谢您和医生的认可!

2026-06-097人觉得有用
张** 已验证 肝癌家属

我是乳腺癌术后复查,主治医生推荐的。最打动我的是隐私保护,全程我都只用了编号,连名字都没在报告上出现过。取报告还设置了双重验证,感觉自己的信息被保护得严严实实的,这种细致让我非常安心,尤其涉及病情这种敏感信息。

机构回复

感谢您的认可!我们深知医疗信息的敏感性,因此设计了严格的匿名化流程和访问控制。保护您的隐私是我们的首要责任,后续如您有解读需求,我们也会提供一对一的安全咨询服务。

2026-06-048人觉得有用
彭** 已验证 主治医生推荐

检测报告内容非常专业,但对我这样的普通患者家属来说,有些部分看不太懂,比如信号通路那些图。虽然附有解读,但还是需要医生再讲一遍。不过客服态度很好,答应后续如果有新药信息可以再通知我们。

机构回复

感谢您的反馈。我们一直在探索如何让专业报告更易理解,比如增加可视化摘要和术语解释。后续我们也会通过科普文章等形式持续服务。您也可以通过客服随时咨询。

2026-05-228人觉得有用
秦** 已验证 家族史筛查

为了靶向用药参考做的检测。价格上我觉得还行,属于市场合理范围。最重要的是报告内容很扎实,不仅有基因突变列表,还有详细的药物疗效和副作用数据,甚至包括药物耐药后的潜在选择,考虑得很长远。医生都说报告很专业。

机构回复

非常感谢您的细致评价!我们始终以临床需求为导向,力求提供前瞻性、可指导全程管理的报告。您的认可是对我们医学团队工作的最大鼓励!

2026-05-2940人觉得有用
冯** 已验证 淋巴瘤患者

作为肠癌患者,自费做的这个检测。虽然总价不低,但看了下覆盖的基因数量,又对比了几个病友做的其他检测项目,感觉这个86基因的覆盖面很实用,基本把常见的靶点和可能的用药都涵盖了。报告分析得挺深入,不是光给个数据。

机构回复

是的,我们精心选择了与实体瘤治疗最相关的86个基因,力求在控制成本的同时提供最关键的临床指导信息。感谢您对我们产品设计的肯定!

2026-03-0768人觉得有用
何** 已验证 二次手术前

从咨询到下单,客服没有过度推销,而是先详细询问病情和治疗阶段,再给出是否需要的建议,这种客观的态度让人信任。确定做了之后,流程推进很快,不拖沓。专业且高效的初印象很重要。

机构回复

感谢您对我们服务理念的认同。我们坚持以专业、客观的态度提供咨询,确保检测建议与临床需求相匹配。高效与可靠是我们对您信任的最好回报。

2026-01-0442人觉得有用

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